急性发热动物模型构建

急性发热动物模型构建方法

急性发热动物模型是研究发热机制、药物筛选和疾病病理生理的重要工具。

以下是急性发热动物模型构建的几种常用方法：

 1.脂多糖（LPS）诱导模型：LPS是革兰氏阴性细菌的内毒素，能够激活免疫细胞产生内源性致热原，如细胞因子IL-1、TNF-α等，从而引发发热。通过腹腔注射不同

                                            剂量的LPS，可以在动物体内诱导出急性发热反应。

  2.2,4-二硝基酚（DNP）诱导模型：DNP是一种离子载体，能够破坏线粒体的质子动力，导致能量代谢紊乱，产生热量，从而引起发热。通过皮下注射DNP，可以在

                                                       动物体内快速诱导发热。

  3.酵母多糖诱导模型：酵母多糖是一种非特异性致热原，可以通过激活免疫系统来诱导发热。通过注射酵母多糖，可以在动物体内模拟感染引起的发热反应。

例如：建模方法：

兔子：细菌内毒素，耳缘静脉注射

以生理盐水稀释的浓度为浓度 3ug/mL 的细菌内毒素，按 1mL/kg 剂量从兔的耳缘静脉一次推注以制成发热模型。

内毒素：Sigma，L2630-10mg

先配成1mg/mL超高浓度内毒素，然后取1mL内毒素+15.67ml生理盐水，配成60ug/mL高浓度内毒素。每次用的时候：1mL 60ug/mL内毒素+19mL生理盐水=3ug/mL

大鼠：细菌内毒素，皮下注射

常见研究内容

体温测量、发热介质（下丘脑cAMP和腹中隔区AVP）及神经递质（Ach、P物质）检测、血清炎症因子或抑炎因子检测

在建模过程中，应严格控制实验条件，包括剂量、注射方式和监测体温的频率，以确保模型的一致性和可靠性。此外，应遵循动物福利和伦理规定，减少动物的不适

和痛苦。

根据最新的研究进展，可以选择zuishihe实验目的的诱导剂和方法来构建急性发热动物模型。在实验设计时，还应考虑到模型的生理和病理真实性，以及模型对药物筛

选和疾病机理研究的适用性。