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人全基因组重测序实验
人全基因组重测序实验是指对已知参考基因组序列的个体进行基因组测序，并在此基础上进行差异性分析。这种技术可以发现大量的单核苷酸多态性位点（SNP）、插入缺失位点（InDel）、结构变异位点（SV）等遗传变异，广泛应用于检测致病基因、遗传变异、chan前筛查、个性化医疗等领域。
技术特点和应用场景
全基因组重测序能够提供个体基因组的全面视图，包括编码区和非编码区的变异。与全外显子测序相比，全基因组重测序能够发现更多的大结构变异，这些变异在许多疾病的发生发展中起到关键作用。此外，全基因组重测序还能够揭示基因组中非编码区域的变异，这些变异可能影响基因的表达和调控。
最新研究进展
随着测序技术的发展，特别是三代测序技术的应用，全基因组重测序的准确性和效率得到了显著提升。三代测序技术，如PacBio的HiFi测序，能够提供更长的读长和更高的单碱基准确率，这对于检测复杂基因组区域的变异尤为重要。例如，三代测序技术已经被用于检测智力障碍综合征的致病变异，成功挖掘到了影响疾病的大型结构变异。
数据分析
全基因组重测序产生的数据量巨大，需要专业的生物信息学分析来处理和解释。
综上所述，人全基因组重测序是一种强大的基因组学工具，随着技术的不断进步，其在基础研究和临床应用中正变得越来越重要。
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